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17 小时
人类基因组完整改组图谱绘成 深化人们对遗传多样性的理解
近日,冰岛基因解码公司的科学家们完成了一项开创性的研究,绘制了一份详尽的“人类基因组完整改组图谱”,为我们揭示了人类DNA在生殖过程中如何进行混合的重要信息。这项研究的成果于22日发表在《自然》杂志上,深化了人们对遗传多样性及其与健康和疾病的关联理解 ...
来自MSN
14 小时
无创孕检与唐氏筛查:背后惊人的准确性差异及应对策略!
无创孕检通常指的是无创产前基因检测(NIPT),它与传统的唐氏筛查有些不同。无创孕检通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。这种方法相对安全且准确率较高,能够有效检测出如21三体综合征(唐氏综合征)等染色体异常情况。如果 ...
人民网
17 小时
人类基因组完整改组图谱绘成
科技日报北京1月22日电 (记者张梦然)冰岛基因解码公司科学家完成了一项重要研究。他们绘制了一份人类基因组完整改组图谱,即详尽的人类DNA在生殖过程中混合方式的地图。这项研究深化了人们对遗传多样性的理解,是25年来科学家探索人类基因组中新生多样性产生机制,以及与健康和疾病关联研究的延续。相关成果22日发表在《自然》杂志上。
14 小时
人类基因组完整改组图谱绘成:揭示遗传多样性与健康的新视角
科技日报北京1月22日电(记者张梦然)近日,冰岛基因解码公司的科学家们完成了一项划时代的研究,绘制出了一幅详尽的人类基因组完整改组图谱。这一创新性成果不仅深化了我们对遗传多样性的理解,还为未来的生育治疗和健康研究提供了全新的视角,标志着科学家在探索人 ...
来自MSN
16 小时
怀孕时 NT 检查的含义是什么
怀孕时的 NT 检查是一项重要的产前筛查项目,用于评估胎儿是否存在染色体异常及某些结构畸形的风险,包括胎儿颈部透明层厚度、胎儿鼻骨发育、静脉导管血流等。 1. NT 检查的原理:NT 指的是胎儿颈部透明层,在孕 11 - 13 周 + 6 天进行测量 ...
腾讯网
14 小时
诺和诺德:获得口服小分子BACH1抑制剂全球权益,用于血液疾病
欢迎关注凯莱英药闻2025年1月22日,IMMvention Therapeutix(“IMMvention”)宣布,公司与诺和诺德(“Novo Nordisk”)达成战略合作和许可协议,共同开发用于镰状细胞病 (SCD) ...
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