DNA作为遗传信息的载体，其序列和功能的保守性一直是研究的热点。然而，与此相对的是，位于染色体着丝粒（centromere）及其周边区域的卫星DNA（satellite ...

此外，卫星DNA的动态特性并非完全负面。研究表明，这种高度可变的DNA区域可能在进化中为生物提供了适应性优势。在快速变化的环境中，卫星DNA的扩展和调整为基因组提供了灵活性，这种灵活性在物种分化和适应中起到了重要作用。

尽管它们很实用，但日常必需品——化妆品、食品包装、塑料——可能含有干扰内分泌的化学物质（EDCs）。这些隐形的入侵者可以通过皮肤吸收、吸入和摄入进入人体，悄无声息地引发健康问题。

近日，冰岛基因解码公司的科学家们完成了一项开创性的研究，绘制了一份详尽的“人类基因组完整改组图谱”，为我们揭示了人类DNA在生殖过程中如何进行混合的重要信息。这项研究的成果于22日发表在《自然》杂志上，深化了人们对遗传多样性及其与健康和疾病的关联理解 ...

同时，由于该策略依赖于DNA双链断裂（DSBs）产生，编辑产物常常引入较多非预期的编辑，甚至导致复杂的染色体重排。因此，开发不依赖于DSBs、高效且精准的植物大片段DNA和染色体操纵技术，对植物遗传改良具有重要意义，是植物染色体工程和生物育种技术 ...

无创孕检通常指的是无创产前基因检测（NIPT），它与传统的唐氏筛查有些不同。无创孕检通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。这种方法相对安全且准确率较高，能够有效检测出如21三体综合征（唐氏综合征）等染色体异常情况。如果 ...

科技日报北京1月22日电 （记者张梦然）冰岛基因解码公司科学家完成了一项重要研究。他们绘制了一份人类基因组完整改组图谱，即详尽的人类DNA在生殖过程中混合方式的地图。这项研究深化了人们对遗传多样性的理解，是25年来科学家探索人类基因组中新生多样性产生机制，以及与健康和疾病关联研究的延续。相关成果22日发表在《自然》杂志上。

科技日报北京1月22日电（记者张梦然）近日，冰岛基因解码公司的科学家们完成了一项划时代的研究，绘制出了一幅详尽的人类基因组完整改组图谱。这一创新性成果不仅深化了我们对遗传多样性的理解，还为未来的生育治疗和健康研究提供了全新的视角，标志着科学家在探索人 ...

怀孕时的 NT 检查是一项重要的产前筛查项目，用于评估胎儿是否存在染色体异常及某些结构畸形的风险，包括胎儿颈部透明层厚度、胎儿鼻骨发育、静脉导管血流等。 1. NT 检查的原理：NT 指的是胎儿颈部透明层，在孕 11 - 13 周 + 6 天进行测量 ...

无创DNA只能针对常见的染色体的非整倍体的检测，对于由于染色体异常引起的缺陷能筛查出来，但对于其他非染色体异常的出生缺陷率是没改善的。结构缺陷需要是通过超声筛查，而超声的检查也是有限的，能检查出来绝大多数疾病，但不是全部。 孕期有先兆流产是否预示有胎儿畸形的可能？什么情况下选择保胎？