20 corredores solidarios empujarán las sillas de los afectados con esta enfermedad rara, genética, sin cura ni tratamiento ...

Sevilla, 19 feb (EFE).- El equipo de la asociación española de familias afectadas por ataxia telangiectasia (Aefat), formado por ocho jóvenes con esta enfermedad rara, completará el domingo su ...

A los dos años fue diagnosticada con ataxia telangiectasia, una enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento | Cadena ...

Participan en las cinco grandes maratones que patrocina Zurich en España, con el objetivo de "dar visibilidad a la ataxia telangiectasia, motivar a sus afectados, y recaudar fondos para financiar ...

La lalinense Patricia Blanco es una de las ocho jóvenes con ataxia telangiectasia que participarán este domingo en el Zúrich Maratón de Sevilla. Blanco forma parte del equipo Zúrich Aefat, un conjunto ...