TP53突变不仅深刻影响着慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疾病进展轨迹，还直接关联到患者的不良预后，成为评估疾病严重程度与制定个性化治疗策略时不可忽视的重要因素。在备受瞩目的第29届欧洲血液协会年会（EHA ...

At the same time, in China, the Institute for Artificial Intelligence Industry Research (AIR) at Tsinghua University, ...

在两项新的研究中，哈佛大学化学与化学生物学系领导的一个科学家团队在朝着开发能够从根本上破坏癌症不可控生长的创新分子疗法方面迈出了一大步。他们展示了小分子和基因突变如何改变 癌细胞 ...

上海拜谱生物（Bioprofile）作为一家高新技术企业，在生物技术领域和质谱检测领域不断深耕发展并具备关键的核心竞争力。公司核心成员拥有15年以上生物质谱应用及创新的宝贵经验，在蛋白质组和代谢组领域发表了50+篇的高水平科研文章。

【导读】癌症突变可产生新的蛋白质-蛋白质相互作用，从而导致功能异常。作为CULLIN3-RING ...

EGFR-TKI 已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案[1]，然而，约 2%~5% 的初治 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者合并原发 MET 扩增，且接受 EGFR-TKI ...

Modern life makes us tired, right? But research from societies in Africa and South America suggests people in the ancient world slept only 6.5 hours a night.

引言在与结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的抗争中，研究人员发现了一个令人困惑的现象：即便精准清除表面标志物LGR5+的癌症干细胞（cancer stem cells, CSCs），肿瘤仍会死灰复燃。2月10日Nature ...

恩考拉非尼、西妥昔单抗和 mFOLFOX6 的组合疗法已获得 FDA 的加速批准，用于治疗患有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者。 美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准恩科拉非尼（Braftovi，辉瑞公司子公司 Array ...

当精子与卵子邂逅形成受精卵，生命就从此刻开始了；此后，融合父母基因的受精卵进行基因复制和细胞分裂，慢慢形成现在的“你”。然而，“危险”也在此刻悄然而至，即在基因复制的过程中出现的错误开始累积。“基因组中错误积累的过程将伴随你的一生。”英国维康桑格研究 ...

2月17日，《自然遗传学》发表一项突破性研究：斯坦福大学科研团队通过分析数百万癌症病例，成功锁定了380个能预测并推动癌症发展的DNA变异！这些基因变异就像是隐藏在我们体内的定时炸弹，随时可能在未来某个时刻引发癌症。而现在，科学家们终于找到了拆弹的密码本！ 但故事远远不是这么简单…… ...

为解决乳腺癌化疗缺乏有效预测生物标志物的问题，荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心等机构研究人员开发并验证 REMIT 检测法。结果显示其能有效预测乳腺癌对紫杉醇和艾日布林的敏感性，为个性化治疗提供新方向，值得科研读者一读。