在这项新研究中，研究小组提出了一种名为RASAM的方法，即“复制感知单分子可及性映射”的缩写。有了这个工具，他们有了一个惊人的发现：新形成的DNA的大部分在许多小时内都是“超可接近的”——这意味着DNA可以很容易地被其他蛋白质接触到，包括那些参与基因调控的蛋白质。

目前治疗的最大局限性在于，无法有效减缓CAG扩展或防止基因引发的病理变化。由于亨廷顿病的潜伏期长且渐进，现有的治疗措施往往难以在疾病早期发挥作用。一旦病理变化显现，神经元已经受损严重，传统药物的治疗效果非常有限。亨廷顿病的治疗研究因此面临巨大的挑战， ...

来自代尔夫特、维也纳和洛桑的科学家发现，塑造我们DNA的蛋白质机器可以改变方向。到目前为止，研究人员认为这些所谓的SMC马达只能向一个方向移动。这一发现发表在《Cell》杂志上，是理解这些马达如何塑造我们的基因组和调节我们的基因的关键。

【导读】雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌约占病例的 70%。靶向雌激素的内分泌疗法是 ER+ 乳腺癌的一线疗法。然而，约有一半的患者会对这些疗法产生耐药性，从而导致生存率降低。

引言艾滋病（HIV）感染一直是全球健康领域面临的重大挑战，而HIV-1病毒是导致这一疾病的主要元凶。尽管抗逆转录病毒疗法（ART）的广泛应用显著提高了患者的生存率，彻底消除病毒感染仍然面临科学难题。HIV-1病毒能够感染非分裂细胞（如巨噬细胞），并通 ...

这种类型的“体细胞扩增（somatic expansion）”只发生在后来死于亨廷顿病的特定类型的脑细胞中。只有当脑细胞的DNA扩增达到CAG重复的阈值数量——大约150个时，脑细胞才会生病然后死亡。许多此类细胞的累计死亡会导致亨廷顿病的症状。

然而，顶尖学术期刊《自然》新近发表的一项研究刷新了我们对DNA损伤持续时间的认识。这项研究发现，某些形式的DNA损伤会设法逃避修复机制，持续存在数天、数月，甚至长达数年。由于这些DNA损伤会经历多轮细胞分裂，意味着很可能由此产生致癌突变。这些意想不到 ...