医学Medicine2025年2月18日，兰州大学第二医院焦作义教授团队在Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Reports Medicine发表了题为“KRASG12D-driven pentose phosphate pathway ...

智通财经APP获悉，1月15日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，阿斯利康(AZN.US)1类新药AZD0022获得临床试验默示许可，拟开发治疗携带KRAS ...

2023年2月17日，辉瑞的Pan-KRAS抑制剂PF-07934040片在中国获得了首次临床批准，适用于携带KRAS突变的晚期实体瘤患者。这一突破性进展标志着KRAS突变治疗进入了快速发展的新阶段。

经济观察网讯 1月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，阿斯利康1类新药AZD0022获得临床试验默示许可，拟开发治疗携带KRAS G12D ...

2 月 17 日，CDE 官网显示，辉瑞的 1 类新药 Pan-KRAS 抑制剂 PF-07934040 片在国内首次获批临床，针对的适应症为携带 KRAS 突变的晚期实体瘤。 Insight 数据库显示，这是第 4 款在国内获批临床的 ...

发现 KRAS 突变在卵巢癌患者中占比 14%（21/150），在所有突变基因里排前五。其中，外显子 2 的 G12D 突变是最常见的，其次是外显子 4 的 A146T 突变。这说明 KRAS 突变在卵巢癌中很常见，探索针对 KRAS 突变卵巢癌的治疗方法刻不容缓。 KRAS 突变的 OC 与葡萄糖和谷氨 ...

全球方面，Mirati TherapeuticsInc所研发的KRAS G12D抑制剂MRTX-1133进展最快。国内方面，2022年8月2日，恒瑞医药研发的靶向KRAS G12D突变创新药物HRS-4642获得 ...

吡昔替尼获批后将为国内TGCT患者带来全新的疗法选择。 NO.5 阿斯利康KRAS G12D抑制剂在中国获批临床 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新 ...