癌症领域的临床治疗进展和新药研发历来备受关注，也是每年在中国获批上市的新药中占比最多的疾病类型。本文将结合中国国家药监局药品审评中心 (CDE)官网及各公司公开资料， 盘点2025年有望在中国获批上市的30款癌症领域新药 ，它们有望为肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、鼻咽癌、胃癌、结直肠癌、淋巴瘤、白血病等一系列癌症类型带来新的治疗选择。

辉瑞泛KRAS抑制剂癌症新药国内获批临床2 月 17 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE ）官网显示，辉瑞的 1 类新药 Pan-KRAS 抑制剂 PF-07934040 片在国内首次获批临床，针对的适应症为携带 KRAS 突变的晚期实体瘤。在海外，辉瑞正针对PF-07934040 开展一项 I 期临床试验（NCT06447662），以评估 PF-07934040 ...

三代 EGFR-TKIs 耐药后肺癌管理专家共识肺癌是亚太地区最常见的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的 85%。其中，亚洲肺腺癌患者的 EGFR 突变率为 40-60%。第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）改善了 ...

A140是一种重组EGFR人鼠嵌合单克隆抗体，为西妥昔单抗的生物类似药 ... 以及与放疗联合用于治疗局部晚期疾病。 KRAS G12C是非小细胞肺癌最常见的致癌突变之一。格索雷塞（商品名：安方宁，代号：D-1553）是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择 ...

而且在2024 NCCN非小细胞肺癌诊疗指南也将埃万妥单抗联合拉泽替尼新增至EGFR ex19del或L858R晚期或转移性NSCLC的一线治疗当中。 绘真：3.哪些肺癌患者更易检出KRAS G12C突变？检测方法推荐哪些？ 谷田露教授：KRAS是非小细胞肺癌（NSCLC）中的致癌驱动基因，在中国NSCLC ...

此外，格索雷塞联合西妥昔单抗注射液用于经二线标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性结直肠癌此前 ... 2003年，西妥昔单抗作为全球第一款抗EGFR单抗在瑞士获得上市许可，2004年分别在欧盟和美国上市，2005年获原国家食品药品监督管理局批准上市 ...

研究结论： 精选重要共识内容：1）所有IB-III期NSCLC患者均应接受PD-L1检测；对于非鳞状细胞癌，也应检测EGFR突变和ALK重排[I，A]。2）pCR和MPR的定义应 ...

这项研究将评估BG-60366在晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的作用。根据公示信息，该研究计划在美国、澳大利亚、中国等国家和地区的36 ...