PrEP是一种药物治疗方案，通过阻止病毒进入人体细胞和在人体细胞中复制，从而预防高危人群感染HIV。目前，PrEP药物被推荐为每日口服或每隔一月注射一次。 如果正确采用此方案，PrEP预防HIV的有效性将超过90% 。然而，在2023年，本应从PrEP中受益的2120万人中只有350万人接受了治疗 [2] ， 这凸显了通过例如选择长效PrEP等方式消除现有障碍的必要性 ...

吉利德科学宣布了一个重要的里程碑：美国FDA接受了lenacapavir （LEN）的新药申请（NDAs）， lenacapavir （LEN）是一种突破性的每年两次注射的HIV-1衣壳抑制剂，用于暴露前预防（PrEP）。

Lenacapavir是一种“first-in-class”长效HIV病毒衣壳抑制剂，可以干扰HIV病毒衣壳蛋白的组装和拆卸，在病毒生命周期的多个阶段发挥作用。它已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于HIV病毒感染暴露前预防。2024年，《科学 ...

吉利德（Gilead）计划跳过 II 期研究，直接启动每年一次注射的 lenacapavir III 期临床试验；葛兰素史克（GSK）与 ViiV 医疗（ViiV Healthcare）则在公布长效抗病毒药物的积极早期数据后，宣布推进后续开发。

周三，由Courtney Breen领导的伯恩斯坦分析师对吉利德科学公司股票保持积极展望，重申"跑赢大市"评级，目标价为120.00美元。这家市值1413.5亿美元的制药巨头目前股价接近52周高点，过去一年回报率达58.64%。根据 ...

在南非的一项具有里程碑意义的试验中，吉利德科学公司测试了其研究性TLR7激动剂vesatolimod与bNAbs在HIV阳性顺性别女性中的联合使用。该研究旨在探索潜在的HIV治愈方案，结果显示30%的参与者在第48周时仍能维持停用抗逆转录病毒治疗。虽 ...

吉利德突破性长效HIV疗法在欧洲获得加速审评 2月25日，吉利德科学宣布，欧洲药品管理局（EMA）接受该公司为lenacapavir递交的上市许可申请（MAA），每半年注射一次，作为HIV感染的暴露前预防（PrEP）疗法。EMA人用药品委员会认为，每半年一次用于预防HIV感染的 ...

吉利德科学公司(GILD.US)今日宣布，欧洲药品管理局(EMA)接受该公司为lenacapavir递交的上市许可申请(MAA)，每半年注射一次，作为HIV感染的暴露前预防 ...

吉利德科学公司(GILD.US)今日宣布，欧洲药品管理局(EMA)接受该公司为lenacapavir递交的上市许可申请(MAA)，每半年注射一次，作为HIV感染的暴露前预防(PrEP)疗法。EMA人用药品委员会认为，每半年一次用于预防HIV感染的lenacapavir在公共卫生和治疗创新方面具有重大意义，上市申请将按加速审评(accelerated assessment)时间表进行评估。 值得一提 ...

在Science所评定的2024年度十大科学突破中，还有一项生物医药领域的重大成果，那便是吉利德所开发的Lenacapavir（LEN，来那帕韦）以100%的疗效打破了HIV感染不可控的僵局。 那么，为什么是Lenacapavir？Lenacapavir潜力何在？Lenacapavir给吉利德和HIV患者带来了什么？

据药明康德2月19日消息，吉利德科学（Gilead Sciences）公司宣布，美国FDA已接受该公司为lenacapavir递交的新药申请（NDA），用于HIV感染的暴露前预防 ...