인터뷰 에스티큐브 대장암 말기 환자 생존기간 2배 늘어빅파마 10곳과 기술 수출 협의 중 유승한 에스티큐브 미국법인 대표·연구개발 총괄책임자CSO 인터뷰 대장암 4기 환자 4.4개월 생존기존 표준항암제의 2배↑ 현재 2상 ...

앱클론이 오늘부터 25일(현지 시각)까지 미국에서 열리는 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에서 발표할 HER2(인간표피성장인자수용체 2형) 양성 전이성 위암 1차 치료제 ‘AC101’의 치료 효능과 ...

실제로 제줄라®는 PRIMA 3상 임상 연구와 6.2년 간의 장기 추적 관찰 연구를 통해 HRd 양성 환자에서 위약 대비 유의미한 장기간 무진행생존기간 연장에 성공, 난소암 1차 유지요법으로서의 임상적 유효성을 확인했다.

암 환자에게 투여한 항암제가 효과를 내면서 성장을 멈춘 암 세포가 다시 자라지 않아 환자도 생존한 기간을 뜻하는 무진행생존기간(PFS)은 항암제 ...

두 시험에서 ‘블렌렙’ 기반 병용요법을 진행한 피험자 그룹은 기존의 표준요법을 진행한 대조그룹과 비교했을 때 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미한 무진행 생존기간(PFS)의 개선이 입증된 바 있다. 글락소스미스클라인社 ...

암젠(Amgen)이 전체생존기간(OS)에 실패했음에도 KRAS 저해제 ‘루마크라스(Lumakras, sotorasib)’를 대장암 치료제로 시판허가를 이끌어냈다. 폐암에서 최초의 KRAS 저해제로 시판허가를 받은후 ...